La actriz Selma Blair fue diagnosticada con esclerosis múltiple

octubre 20, 2018
selma blair

Selma Blair, actriz de películas como Hellboy, Legally Blonde y Cruel Intentions entre otras, ha sido diagnosticada con esclerosis múltiple

La actriz de 46 años compartió la noticia con sus seguidores de Instagram este sábado, revelando en una publicación muy emocional que aunque había sido diagnosticada en el mes de agosto, probablemente ha vivido con esa enfermedad incurable por lo menos durante 15 años.

Blair decidió hacer público su diagnostico, luego de una prueba de vestuario para su próximo show para Netflix, Another Life, mientras la diseñadora de vestuario Allisa Swanson “cuidadosamente pone pantalones en mis piernas, sombreros sobre mi cabeza, botones en mis abrigos y me ofrece su hombro para estabilizarme”, al tiempo que añadió la frase “tengo #esclerosismultiple”

En la publicación Blair comenta:
“Gracias al Señor y la voluntad y comprensión de los productores de Netflix, tengo trabajo. Un trabajo maravilloso. Soy discapacitada. Me caigo algunas veces. Tiro cosas. Mi memoria es nebulosa. Y mi lado izquierdo pide direcciones a un GPS roto. Pero seguimos adelante. Y me río y no se exactamente lo que haré desde ahora pero haré lo mejor que pueda”.
Blair continúa explicando que fue diagnosticada a las 22:30hrs el 16 de agosto.. Agradeció a sus amigos por su apoyo, incluyendo a Jaime King, Sarah Michelle Gellar, Freddie Prinze Jr., Tara Subkoff y Noah Newman, junto al productor ejecutivo de la serie Another Life, Noreen Halpern.
“Estoy en el peor momento pero espero poder darle esperanza a otros. Incluso a mí misma. Mi más grande agradecimiento a @elizberkley quien me obligó a ver a su hermano #drjasonberkley, quien me dio este diagnostico, luego de encontrar lesiones en la resonancia magnética. He tenido los síntomas por años, peor nunca los tomé en serio hasta que me caí delante de él, tratando de aliviar lo que yo creía era un nervio pellizcado. Probablemente he tenido esta enfermedad incurable durante 15 años por lo menos. Y al menos me alivia saberlo ahora. Y compartirlo. Mi familia de Instagram….ustedes saben quiénes son”.
Aquí la publicación de la actriz.

 

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I was in this wardrobe fitting two days ago. And I am in the deepest gratitude. So profound, it is, I have decided to share. The brilliant costumer #Allisaswanson not only designs the pieces #harperglass will wear on this new #Netflix show , but she carefully gets my legs in my pants, pulls my tops over my head, buttons my coats and offers her shoulder to steady myself. I have #multiplesclerosis . I am in an exacerbation. By the grace of the lord, and will power and the understanding producers at Netflix , I have a job. A wonderful job. I am disabled. I fall sometimes. I drop things. My memory is foggy. And my left side is asking for directions from a broken gps. But we are doing it . And I laugh and I don’t know exactly what I will do precisely but I will do my best. Since my diagnosis at ten thirty pm on The night of August 16, I have had love and support from my friends , especially @Jaime king @sarahmgellar @realfreddieprinze @tarasubkoff @noah.d.newman . My producers #noreenhalpern who assured me that everyone has something. #chrisregina #aaronmartin and every crew member… thank you. I am in the thick of it but I hope to give some hope to others. And even to myself. You can’t get help unless you ask. It can be overwhelming in the beginning. You want to sleep. You always want to sleep. So I don’t have answers. You see, I want to sleep. But I am a forthcoming person and I want my life to be full somehow. I want to play with my son again. I want to walk down the street and ride my horse. I have MS and I am ok. But if you see me , dropping crap all over the street, feel free to help me pick it up. It takes a whole day for me alone. Thank you and may we all know good days amongst the challenges. And the biggest thanks to @elizberkley who forced me to see her brother #drjasonberkley who gave me this diagnosis after finding lesions on that mri. I have had symptoms for years but was never taken seriously until I fell down in front of him trying to sort out what I thought was a pinched nerve. I have probably had this incurable disease for 15 years at least. And I am relieved to at least know. And share. 🖤 my instagram family… you know who you are.

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